1月18日，纽福斯（苏州）生物科技有限公司宣布，公司的候选药物nr082（raav2-nd4，核心项目nfs-01），用于治疗nd4突变引起的leber遗传性视神经病变（nd4-lhon）获美国食品药品监督管理局（fda）新药临床试验（ind）许可，并将在美国开展临床试验。
纽福斯生物成立于2016年，是中国首家眼科基因治疗药物研发公司，致力于创新的基因治疗药物开发，解决全球眼科领域未被满足的临床需求。2020年5月，纽福斯（苏州）生物科技有限公司成立。去年9月，纽福斯生物苏州商业化生产基地在园区落成。公司计划建设眼科基因治疗转化中心，全力推进nr082的临床试验，并加快基因治疗领域的商业化进展，在产品获批后把治疗方法带给全球患者，成为全球眼科基因治疗的引领者。